美国辉瑞公司总裁汉克·麦金内尔１９日说，辉瑞不打算召回镇痛和治疗关节炎的药西乐葆（ｃｅｌｅｂｒｅｘ），但医生在开出处方时应知晓该药有损害健康的危险。
麦金内尔对美国全国广播公司说：“我们仍让西乐葆在市场上（销售），因为它对于许多病人来说，都是一个合适的选择，医生需要告诉患者（西乐葆的）危害，特别是这个新（发现的）情况。”
据当地媒体报道，美国国家癌症研究所近日就西乐葆能否预防良性瘤（腺瘤）做了一项研究，结果显示，如果每天服用４００毫克至８００毫克西乐葆，患者得心脏病的几率是一般人的两倍多。
辉瑞公司１７日发表声明承认，西乐葆能使服用者患心脏病的几率增加一倍。美国食品和药物管理局当天也发表声明，建议医生给患者开其它药物；如果新的研究显示，西乐葆对治疗癌症无效，便会立即下令停售此药。
西乐葆主要用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征，以及用于家族性腺息肉病的辅助治疗，美国有关当局还批准它用于治疗急性疼痛，是目前全球处方量第一的抗炎镇痛类品牌药物。西乐葆是辉瑞公司的王牌产品，２００３年的销售额为１９亿美元。
【相关报导】“celebrex”止痛药可能诱发心脏病和中风
《北京晚报》2004年12月18日讯：美国pfizer制药公司17日宣布，如果患者服用高剂量的该公司制造的治疗关节炎的“celebrex”牌止痛药，发生心脏病和中风的危险将会增加。
美国国家癌症研究所接受pfizer公司的委托，对“celebrex”牌止痛药的副作用进行了跟踪。他们对2000名病人进行了观察，结果有15名服用400毫克剂量的病人、20名使用800毫
克剂量的病人和6名服用无作用的“安慰药”的病人发生了心脏病或中风。
这就是说，如果在临床中使用800毫克剂量的“celebrex”牌止痛药，引起心血管病的概率要比服用无作用的“安慰药”高出2.3倍，而服用400毫克剂量的“cele鄄brex”牌止痛药时，引起心血管病的危险则高出1.5倍。
目前，pfizer公司还没有将“celebrex”牌止痛药从市场上撤出的计划，但美国联邦药物管理局代局长说，他们已经通知医生，在开止痛药药方时，最好使用其他药剂。
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