[要效学]本品为不含巯基的血浆紧张素转化酶抑制剂类抗高血压药物。能降低血管紧张素Ⅱ和醛固酮分泌，使全身血管张力降低而扩张，血压下降，并兼有增加心脏血流量和减慢心率作用，从而改善充血性心力衰竭者的心功能。本品比卡托普利降压作用强而持久。

[临床应用]适用于治疗各期原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。

[药动学]口服吸收迅速，1h达Cmax，生物利用度约40％。在体内迅速水解为依拉普利拉(Enalaprilat)活性物而发挥药效，活性物在3．5～4．5h达巳。，此时原形药物趋于零。活性物的T1/2为30—35h，尿和粪便分别排泄约61％和33％。

[毒副作用]毒性小，副作用轻微，有较好的耐受性。少数患者有头痛、眩晕、恶心、腹痛、低血压和血肌酐、转氨酶升高以及白细胞、血红蛋白减少等副作用，咳嗽、皮疹、血管神经性水肿比较罕见。
 
[相互作用]与交感神经阻滞剂、神经节阻断剂合用时药效可互为增强；与β—受体阻滞剂、利尿剂合用，降压作用增强；与含钾药物或保钾利尿剂合用可引起高血钾症。

[禁忌症]对本品过敏者和双侧肾动脉狭窄者禁用；儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能损害者慎用。

[用法用量]口服：10～20mg／次，1次／d，最大量不得超过40mg／d；肾功能损害者酌情减量，一般用量为2．5mg／d。

[制剂]片剂：5mg／片、10mg／片、20mg／片；Vaseretic(Merck Sharp ＆ Dohme)片：每片含依那普利10mg及氢氯噻嗪25mg。