香港大学发现抗SARS化合物

　　人民网香港5月17日电（刘韬）： 香港大学微生物学系经过逾半年研究，成功发现超过100种化合物，可阻止SARS冠状病毒入侵人体细胞及在细胞内复制，达到治疗效果，疗效更较目前使用的抗SARS药物利巴韦林及蛋白抑制剂高10至1000倍，该研究结果获得国际治疗艾滋病权威何大一确认。

　　参与研究的港大微生物学系助理授高一村称，成果待第三级动物实验室开始运作后，便可进行动物试验，若效果理想，一旦香港再爆发SARS，可将新发现用于临床治疗。

　　据悉，国际治疗艾滋病专家何大一在去年SARS爆发期间，发现SARS冠状病毒表面的刺蛋白像“机械臂”一样，屈曲时会抓住人体细胞，令病毒与细胞黏附，再进入细胞内大量繁殖，引致病变。

　　高一村说，实验以冠状病毒入侵细胞的原理作为基础，再加以研究，试验5万多种化合物。方法是先在培植碟种上猴子肾脏细胞线，加上活冠状病毒，再放入化合物，筛选出超过100种化合物可阻止病毒蚕食细胞线，部分化合物更可阻止病毒在细胞内复制。微生物学系将化合物交予何大一在美国的研究中心，用另一实验系统进行覆检，亦证实化合物有效。

　　他说，下一步是待港大的第三级动物实验室落成后，进行动物实验。按正常程序，动物实验需数月时间，再进行人体临床试验，一般需数年时间观察药物会否有毒性或副作用。但若明年SARS重临，而该批化合物在动物实验成功，即可绕过临床试验而直接用于治疗，“只要有一至两种在动物实验成功，就可制药”。

2004.05.18