原发性高血压对非胰岛素依赖型糖尿病的影响
中国老年学杂志 2000年第5期第20卷 论著
作者:金文胜 王国华 许斯华 徐谷根 卢海清
单位:金文胜 王国华 许斯华 徐谷根(广州军区广州总医院内分泌科,广州 510010);卢海清(民航广州医院)
关键词:高血压;原发性;糖尿病;非胰岛素依赖型;冠心病;脑血管病
摘 要 目的 了解合并原发性高血压(PH)对非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的影响。方法 136例NIDDM按是否合并PH分成PH组和非PH组,观察口服葡萄糖耐量试验(OGTT)、胰岛素释放试验(IRT)和胰岛素敏感指数(ISI)等。结果 两组ISI相仿,但PH组60 min(P<0.01)、120 min(P<0.05)的IRT比非PH组明显高,其OGTT各点值也较非PH组明显低(P<0.01,P<0.01);PH组的冠心病(P<0.001)和脑血管病(P<0.001)也较非PH组高。结论 ①是否伴有PH并不影响NIDDM的胰岛素敏感性,反而有与PH相关联的相对较高的血胰岛素水平出现,并使得血糖有相应的改善;②PH大大增加了NIDDM的冠心病和脑血管病的发生率。
高血压(PH)往往有糖代谢的异常〔1〕,而非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的高胰岛素血症〔2〕、高血糖〔3〕和胰岛素抵抗〔4〕又都是PH的独立发病因子,因此二者常常联合出现。但亦有相当部分的NIDDM不伴有PH,或者相当部分的PH不伴有NIDDM。为了解伴有或不伴有PH的两组NIDDM病人的糖尿病状态、心脑血管并发症情况及生化代谢等方面的不同,从而确定合并PH对NIDDM是否有影响以及有何种影响,我们对一组临床病例进行了观察和分析。
1 资料和方法
1.1 所选取的136例病人均符合1985年WHO规定的诊断标准。所有病人均属住院病人,其中部分来自病史复习,部分来自临床分组观察,按是否合并原发性PH分成PH组和非PH组。
1.2 全部病人入院后都进行75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)或100 g馒头餐试验(均称之为OGTT)以及相应的胰岛素释放试验(IRT),血生化值取入院后首次观察值,包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)、载脂蛋白B(ApoB)、尿酸(UA)、总蛋白(T-P)、白蛋白(ALB)。
1.3 冠心病包括:(1)陈旧性心肌梗死;(2)各种类型心绞痛;(3)根据临床表现和心电图或动态心电图诊断的隐性冠心病。脑血管病包括:(1)陈旧性脑梗塞或脑梗塞后遗症;(2)明确的脑出血病史;(3)脑萎缩;(4)脑动脉硬化伴或不伴早老性痴呆。
1.4 胰岛素敏感指数(ISI)的计算采用李氏法〔5〕:ISI=Ig(空腹血浆胰岛素×空腹血糖)。
1.5 除百分比外,全部数据用x±s表示,采用Statistica统计学程序包进行χ2检验和t检验。
2 结 果
2.1 两组NIDDM的一般情况 本组NIDDM的PH发生率为28%(38/136),且男性占绝大多数(92%);PH组的年龄也明显比非PH组大(P<0.05),提示NIDDM并发PH在男性和年长者多见(表1)。
表1 两组病人的一般资料
|
PH组 |
非PH组 |
P值 |
例数 |
38 |
98 |
男 |
35(92%) |
64(65%) |
女 |
3(8%) |
34(35%) |
年龄(岁) |
61.5±6.6 |
57.2±11.2 |
<0.05 |
NIDDM病程(月) |
66±72 |
61±69 |
>0.05 |
2.2 两组OGTT、IRT和ISI的比较 PH组OGTT各时相点数值均比非PH组低(P<0.05),而IRT各点值均比非PH组高,除0 min、60 min、120 min即基础及峰值胰岛素释放水平,其余各点无统计学意义,同时两组的ISI也无显著差别(P>0.05)(表2)。
表2 两组病人的OGTT、IRT和ISI(±s)
|
PH组 |
非PH组 |
P值 |
OGGT(mmol/L) |
0 min |
8.1±3.7 |
10.1±3.8 |
<0.01 |
30 min |
11.6±3.8 |
13.6±3.8 |
<0.05 |
60 min |
15.1±4.1 |
17.3±4.7 |
<0.05 |
120 min |
16.1±5.8 |
18.9±5.4 |
<0.05 |
180 min |
13.6±6.3 |
16.8±6.1 |
<0.001 |
IRT(mU/L) |
0 min |
23.0±27.0 |
16.9±15.1 |
<0.01 |
30 min |
41.2±43.6 |
16.9±15.1 |
>0.05 |
60 min |
60.0±50.2 |
38.6±36.9 |
<0.01 |
120 min |
68.2±52.3 |
47.7±45.6 |
<0.05 |
180 min |
51.0±43.6 |
37.8±39.5 |
>0.05 |
ISI |
-2.01 |
-2.11 |
>0.05 |
2.3 两组心脑血管病并发症比较 在PH组合并冠心病者占42%(16/38),而非PH组仅为11%(11/98);合并脑血管病者PH组为58%(22/38),非PH组为15%(15/98)。可见,无论冠心病还是脑血管病,PH组的发病率大约是非PH组的4倍(P<0.001)。两者同时合并PH组为26%(10/38),非PH组为4%(4/98),二者相差更显著,前者是后者的6.5倍(P<0.001)。
2.4 两组的血生化比较 除ApoB和ALB PH组显著高于非PH组外,其余指标两组无明显差异(表3)。
表3 两组病人的血生化情况
|
PH组 |
非PH组 |
P值 |
TC(mmol/L) |
4.7±0.7 |
4.9±1.4 |
>0.05 |
TG(mmol/L) |
1.9±1.2 |
1.8±1.4 |
>0.05 |
ApoAⅠ(g/L) |
1.1±0.2 |
1.1±0.2 |
>0.05 |
ApoB(g/L) |
0.89±0.13 |
0.78±0.18 |
=0.05 |
UA(mmol/L) |
326.5±102.8 |
291.2±106.6 |
>0.05 |
T-P(g/L) |
67.8±5.3 |
66.7±7.1 |
>0.05 |
ALB(g/L) |
45.6±4.5 |
42.7±5.7 |
<0.01 |
3 讨 论
NIDDM并发PH和PH并发NIDDM均比对照人群有较高的频率,故二者常合并出现。NIDDM和PH的发病可能有远比胰岛素抵抗和高胰岛素血症更深刻的因素。一些迹象表明二者可能为共同病变的不同表现〔6〕。但是无论NIDDM还是PH都有很高的单独罹患的频率,除共同发病的类型外,两种疾病还有大量相对独立发病的类型。在本组研究中,我们观察NIDDM有无并发PH的差异,以了解PH作为并发因素对NIDDM的影响。
数据显示,本组NIDDM人群PH的并发率为28%,且主要发生在男性(占92%),同时PH组的年龄较高(P<0.05),病程也较长(P>0.05),提示PH在NIDDM人群中的发生与性别和老年化因素有关,与NIDDM病程有不显著关系。PH组OGTT各点比非PH组各点值都低,这可以归结于两组的ISI相仿,而PH组比非PH组有较高的IRT,尤其是代表峰值水平的60 min和120 min的数值具有显著意义。PH常伴有高胰岛素血症,本组结果表明,在NIDDM患者,即使PH组胰岛素敏感性与非PH组类似,也具有较高的血胰岛素水平,进一步说明高胰岛素血症与PH有独立的关联。但本组中PH并没有象在非NIDDM人群所表现出胰岛素抵抗或附加的胰岛素抵抗。由于ISI没有受PH的影响,伴PH的NIDDM反而得益于PH关联的较高的血胰岛素水平,以至OGTT比不伴PH者明显改善。
高血压和糖尿病都可独立引起心脑血管并发症,Kilo〔7〕认为在糖尿病高血糖和高血压是引起血管病变的两个最重要因素。本组结果显示,合并PH的NIDDM冠心病和脑血管病的发生率比不伴PH者高4倍(P<0.01),二者均合并则为6.5倍(P<0.01),可见PH是促使NIDDM并发心脑血管合并症的重要因素。除此之外,性别、老年化等因素也有作用。因此,PH和NIDDM对心脑血管合并症的发生可能有叠加或协同作用。两组生化指标中除ApoB和ALB之外,其余均无显著差别。PH组ApoB和ALB升高的原因和意义不清,可能ApoB的升高为血脂代谢异常的信号。
本组资料说明,NIDDM人群PH的发生在男性病人多见,同时与老年化有关;是否伴有PH并不影响NIDDM的胰岛素敏感性,反而有与PH相关联的相对较高的血胰岛素水平出现,并使得血糖有相应的改善;但是PH大大增加了NIDDM的冠心病和脑血管病发生率。作者简介:金文胜,男,32岁,主治医师,硕士,主要研究方向为老年糖尿病和2型糖尿病的胰岛素释放功能
参考文献
1,Smith U,Gudbjornsdottir S,Landin K.Hypertension as a
metabolic disorder an overview.J Int Med,1991;229(Suppl 2):1
2,潘孝仁,李进平,刘 娟 et al.血糖、血浆胰岛素与血压升高的关系发生于糖尿病之前.中华内分泌代谢杂志,1994;10:135
3,刘 娟,李光伟,潘孝仁 et al.高血糖是高血压的独立危险因素.中华内分泌代谢杂志,1994;10:12
4,Gans ROB,Donker AJM.Insulin and blood pressure regulation.J Int Med,1991;229(Suppl 2):49
5,李光伟,潘孝仁,Lillioja S et al.检测人群胰岛敏感性的一项新指数.中华内科杂志,1993;32:656
6,Levy J,Gavin JR,Sowers JR.Diabetes mellitus:A disease of abnormal cellular calcium metabolism.Am J Med,1994;96:260
7,Kilo C.Value of glucose control in precenting complication of diabetes.Am J Med,1982;79(Suppl 2B):33
收稿日期:1999-05-31
修回日期:2000-01-11