分子指标预测胃癌进展和预后

　　发表在去年12月号《肿瘤外科杂志》上的一项研究表明，胃癌p27（Kip1)蛋白表达降低与肿瘤低分化和肿瘤进展有关，是临床预后的阴性指标。

　　意大利帕多瓦大学肿瘤与外科学系的Nitti D博士指出，P27（kip1）蛋白与细胞周期和凋亡调控有关，是多种肿瘤的阴性预后指标。

　　为评价P27蛋白表达对胃癌切除术后患者的预后意义，研究人员选取95名于1991年至1996间接受手术的胃癌患者标本，采用免疫组化分析P27蛋白的表达。根据p27蛋白表达量的平均值，分为高表达和低表达两类。

　　结果发现，p27蛋白低表达与肿瘤去分化、肿瘤胃壁浸润深度增加、淋巴结转移和肿瘤分期进展显著相关。在84名接受根治手术的患者中，p27蛋白高表达患者的5年生存率为74%，但p27蛋白低表达患者仅为38%，两者有显著差异（p<0.001）。多变量分析表明，p27蛋白低表达是生存的独立阴性预后因素（RR=3.671；p=0.004）。

　　研究人员认为，胃癌p27（Kip1)蛋白表达降低与肿瘤低分化和肿瘤进展有关，提示患者预后不良。

2003.01.10

肿瘤外科杂志