芳香化酶抑制剂福美坦可用于治疗绝经后乳腺癌

　　本报讯　在近日召开的第二届芳香化酶抑制剂学术研讨会上，芳香化酶抑制剂研究权威、美国马里兰大学药理系教授Brodie应邀做了专题报告。

　　作为治疗乳腺癌的重要手段，内分泌治疗在欧美国家的使用多于化疗，而芳香化酶抑制剂则是近年内分泌治疗中最热门的话题。

　　芳香化酶是体内雌激素合成的关键酶，在70%的乳腺癌病人体同人有明显的活性表达。研究证实，芳香化酶活性增高可加快肿瘤细胞增殖。新型芳香化酶抑制剂福美坦（商品名兰他隆）能选择性抑制芳香化酶，不干扰肾上腺皮质激素代谢，降低循环雌激素水平至临床检测限，从而使肿瘤生长停滞。其临床疗效和安全性都优于经典的芳香化酶抑制剂氨鲁米特。其作用机制异于三苯氧胺和孕激素，与它们没有交叉耐药。对绝经后乳腺癌病人的疗效超过常用内分泌物，单药缓解率可达到30%，病情稳定率20%，且缓解时间明显长于化疗药。更重要的不是，即使治疗无效，也不会影响再改用化疗的疗效。

　　目前，芳香化酶抑制剂主要用于三苯氧胺治疗后复的病人以及化疗后的序贯内分泌治疗，而国际上的大规模承受机试验也初步证实，它们在乳腺癌的辅助治疗，甚至预防中也有广泛的应用前景。

1999.10.28