|
|
目前，我国生产的西药品种９０％以上为仿制品。随着ＷＴＯ的日趋临近，我国医药工业及其新品种开发，依靠仿制生存发展的路子已完全阻死，不得不选择具有中国特色的路子。由于我国研制技术、资金投入、设备条件、管理体制等诸方面的影响，象发达国家一样以研制开发西药新品种来促进医药工业的发展，是行不通的，与国外先进水平相比则差距会越拉越大。如何平稳地迎接ＷＴＯ的来临，扬长避短，大力发展具有我国特色的传统医药事业及中成药工业，研制开发中成药新品种，是当前医药工业发展的新脉点和保持持续稳步增长的首要条件，也是我国医药工业与国外竞争的对手一争高低的优势条件和决胜“法宝”。
目前，我国中成药品种高达２０００多个，约为西药品种的２倍，但在医药市场中所占份额则为中成药的３０％，西药７０％，这种巨大的反差，着实让我们每一个中医药工作者汗颜！时至今日，我国的中成药企业及品种，除了极少数外，大多数仍处于“一方水土，养一方人”的小农经济式的生产经营状况，低水平重复建设，“多、小、散、乱”的现象相当严重，对中成药组份和质量检测，主要为定性指标，中成药质量监控的可操作性差，给造假制劣者提供了生存空间，如一些生产经营者为了最大限度地降低生产成本，不惜以偷工减料的手法，“以科学的方法而不以科学的态度”生产出来的“检测质量合格，服用没有效果”的劣质中成药充斥医药市场，直接影响中成药的形象和生存发展。中成药工业的现状，已远远滞后于现代社会经济前进的步伐，更谈不上参与国际竞争。
当然，也应该看到，中成药品种的开发，具有周期短，投入少，见效快，适于我国及华人文化圈的消费习惯和市场，有中医药理论基础指导及临床用药实践等研制西药新品种无法比拟的优势条件。在当今，国内外都在重视天然药物研制开发，传统中医药自然也成为一个主要热点。面对大好形势，我们开发中成药品种及市场,不能按落后的老路走下去，必须要运用现代科学的方法来进行选题和设计，明确治
疗病症及症型，有目的地合理组方选药，避免造成人力、物力、财力的浪费。同时，也要认真规范中成药的生产经营行为，采取确实可行的质量检测手段，阻塞漏洞，让偷工减料或造假制劣者没有空子可钻，保证中成药质量的稳定性及货真价实。
我国医药工业是否能够直面ＷＴＯ的来临，以现代化的手段和市场运作理念研制开发中成药品种是关键，即优先发展“三大”中成药品种，即一是“治疗大病”的品种，如防治常见病、多发病中的疑难杂症、心脑血管病、糖尿病、肝硬化、肝炎、感冒、过敏症、咳嗽、呼吸道感染、胃肠道疾病、风湿、类风湿、急性热症、病菌及病毒感染等等；二是“科技含量大”的品种，如中成药的质量控制，制剂、生产工艺科学化，制剂要达到小剂量，毒副作用小、高效、速效、有效、生产、运输、贮存、携带、服用方便等，引进先进的制剂技术或剂型，对传统名优中成药品种进行二次开发，生产出科技含量高的优质中成药品种；三是“效益大”的品种，中成药产品上市后，要以现代营销策划手段，积极拓展市场，使上市品种的社会效益和经济效益最大化，产生名牌效应，单个品种的年销售额达２－３亿元人民币以上。据此，就能根本改变当前中成药工业的落后现状，使我国中成药工业进入高速发展的轨道，增强自身的实力，使我国医药工业的整体水平更上一个新台阶，在参与国际竞争中永立不败之地，笑迎ＷＴＯ的到来
|
|
| |