摘要：一种以树突状细胞为基础的疫苗在治疗多发性骨髓瘤的早期试验中看来是安全的，并有一定的疗效。
WESTPORT，在第13届国际造血分子生物学和白血病、淋巴瘤与癌症治疗讨论会上，总部位于美国华盛顿西雅图、主要开发用于癌症免疫治疗的产品的Dendreon公司的David Urdal博士报告，根据两项独立试验的结果，一种以树突状细胞为基础的疫苗在治疗多发性骨髓瘤的早期试验中看来是安全的，并有一定的疗效。
这两项试验之一在明尼苏达州Rochester的Mayo诊所进行，15例低体积、稳定的骨髓瘤患者在大剂量化疗后注射了这种名为Mylovenge的疫苗。所有患者在注射疫苗前骨髓中均能检测到肿瘤细胞。6例患者对疫苗有反应，其中3例出现完全反应，另3例出现部分反应。
另一项独立的多中心试验包括46例大体积、复发性骨髓瘤患者，17例患者出现轻微反应或病情稳定达至少24周以上。而总体上该疾病的中位进展时间为37.3周。
在这两项研究中，患者都能很好的耐受疫苗治疗。Urdal博士说：“唯一的3级副作用是气短，但这些患者有多种其它疾病。总体上这种治疗相当安全。”
这种疫苗是从患者体内分离的树突状细胞，然后用从患者血清中获得的肿瘤独特型“刺激”这些细胞。理论上，把这些修饰过的树突状细胞注入患者体内后会把肿瘤抗原提呈给淋巴细胞，因而成功的激发免疫反应。
在本次会议的一个独立分会上，一项包括190例多发性骨髓瘤患者的随机3期临床试验未能证实在大剂量化疗后自身移植分选过的CD34阳性细胞比移植未分选细胞能提高生存率。负责这一研究的加州落杉矶西奈山雪松医学中心的Robert Vescio博士说，所有患者在开始试验时的病情均稳定，两个不同治疗组患者总体上的中位生存时间均为4年。
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