[别名]白那泽卜特、苯那普利、苯那昔利拉、Bfiem，Cibacen，Obacede，CGP一42344，CGS一14824A，2—nadfil．

[药效学]本品为一长效、不含巯基的血管紧张素转化酶抑制制(ACEl)，是一前体药物，在体内水解成活性物贝拉普利拉(Benazeprilate)而发挥药效。对血管紧张素转化酶具有较强的选择性抑制而产生降压作用，效果与卡托普利、依那普利相似，对血压正常者的血压和心率几乎没有影响。此外，对正在服用地高辛和利尿剂的充血性心衰病人，一次服用本品2，5mg或10mg，心输出量增加，全身和肺血管阻力、平均动脉压、肺动脉压和右房压下降；对肾小球性肾炎患者服用本品可减少肾血管阻力，增加肾血流量而肾小球滤过率不变。

[临床应用]主要用于各型高血压，也用于充血性心衰和肾小球肾炎的辅助治疗。

[药动学]口服吸收迅速但不完全，T1/2为0．5h，活性代谢物的T1/2为1．5h，与食物同服吸收率稍有下降。代谢物在血浆中呈双相消除，Tmax为3h，Cmax为10～llh。广泛分布于全身各器官和组织，但不易通过血脑和胎盘屏障。原药和代谢物贝那普利拉的蛋白结合率均大于95％。主要从尿和胆汁中排泄，反复给药无蓄积，但严重肾功能损害者消除减慢，反复给药易造成蓄积。

[毒副作用]毒性小，副作用轻微而短暂，常见的副作用有头痛、呼吸道窘迫、疲劳、头晕、乏力、肌肉痛、咳嗽、鼻炎、恶心、咽炎、腹痛，少数患者脸部肿胀，偶见血红蛋白浓度下降、白细胞减少等，罕见血钾升高。

[相互作用]应用本品和其它ACE抑制剂治疗过程中，不应使用保钾利尿剂和补钾药物，以免导致血钾过高。

[禁忌症]对本品过敏者禁用；肾动脉狭窄、严重肾功能障碍、心衰、冠状动脉或脑动脉硬化等患者慎用；肾功能不全、糖尿病及同时使用治疗低血钾药物等患者可能导致高血钾，亦应引起足够的注意。

[用法用量]口服：起始剂量10mg／次，1次／d；降压效果不理想时可增至20mg／d，2次／d，或与非保钾利尿药并用；最大剂量为40mg／d，1—2次／d。严重肾功能损害、心衰以及用利尿剂等的患者，初始剂量5mg／d，充血性心衰病为2．5—20mg／d。

[制剂]片剂：5mg／片、10mg／片。