美批准检验肺癌新药NeoTect上市

中国新药杂志 1999年第8期第8卷 消息报道

　　美国FDA最近批准一种称为NeoTect的新药上市，由于它能照亮癌细胞，因此，它为胸部X光透视发现可疑阴影的患者，提供了新检验方法，帮助医生判定患者是否需做肺癌活体切片检验。

　　该药由美国戴泰德公司制造，它与其他非侵害性癌症检验法的功能不同，它在决定患者是否需要做活体切片方面是一种非常有价值的工具，但它不会取代活体切片检验。

　　如果患者所做的X光透视或电脑断层扫描，发现胸部有阴影，而医生无法确定阴影是良性还是恶性，这时，NeoTect就可派上用场，许多种肺癌会产生一种称为生长激素的蛋白质，NeoTect可以注射到患者的手臂上，然后运行到肺部。它会附着在生长激素抑制素与癌细胞的接合点上，因而让医生能发现它。NeoTect带有放射性物质，使用一般核子医学摄影机观察时，它能把癌细胞照亮。据医生说，这种药物检验的准确性约为70%。