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反义HER-2/neu寡聚核苷酸对卵巢肿瘤细胞增殖的影响

反义HER-2/neu寡聚核苷酸对卵巢肿瘤细胞增殖的影响

癌症 1999年第5期第18卷 论著摘要

作者:吴林 严隽鸿 杨有文* 金由辛

单位:吴林 严隽鸿,上海第二医科大学仁济医院妇产科(上海,200001);杨有文*,首都医科大学北京神经科学研究所(北京,100054);金由辛,中国科学院上海生物化学研究所  *通讯作者

关键词:反义寡聚核苷酸;HER2/neu;卵巢肿瘤

  中图分类号:Q74  文献标识码:A

  文章编号:1000-467X(1999)05-0601-01

  在卵巢肿瘤发生、发展过程中HER-2/neu基因呈高水平表达状态〔1,2〕,通过其反义寡聚核苷酸处理卵巢肿瘤细胞株3ao 10/3以探讨靶基因表达水平降低对卵巢肿瘤细胞增殖的影响。

  1 材料与方法

  1.1 材料

  卵巢肿瘤细胞株3ao 10/3购自中科院细胞所,反义HER-2/neu寡聚核苷酸自行设计合成,序列为5'>CAGCCCTGGTAGAGGTGGC<3',HER-2/neu兔抗多抗,羊抗兔IgG-HRP系华美生物工程公司产品。

  1.2 细胞计数

  100ml的6个培养瓶中接种7.0×105个3ao 10/3卵巢肿瘤细胞,培养过夜后,向其中3个培养瓶加2ml含20μmol反义HER-2/neu寡聚核苷酸和15%小牛血清的RPMI 1640培养液,另3瓶加等量的含15%小牛血清的RPMI 1640培养液。12小时后每瓶均补加4ml培养液。3天后收集细胞计数。统计学检验采用t检验。

  1.3 Western印迹法

  参考文献〔3〕进行。

  2 结果

  2.1 反义HER-2/neu寡聚核苷酸对卵巢肿瘤细胞增殖的影响

  实验至第3天,反义HER-2/neu寡聚核苷酸处理组细胞总数为6.19×106±0.613×106,未处理组为9.23×106±0.66×106。反义HER-2/neu寡聚核苷酸处理组细胞总数显著少于对照组(P<0.05)。

  2.2 反义HER-2/neu寡聚核苷酸对HER-2/neu蛋白表达的影响

  Western印迹结果表明经反义HER-2/neu寡聚核苷酸作用的卵巢肿瘤细胞,HER-2/neu蛋白表达水平低于未处理组(图1)。

图1 Westernblot结果

  1.分子量标准;2.示处理的卵巢肿瘤细胞;

  3.反义HER-2/neu寡聚核苷酸作用的卵巢肿瘤细胞

  3 讨论

  HER-2/neu基因在卵巢肿瘤发生中的异常表现为过度表达〔2,4〕。近年尽管对其进行了大量的研究,但仍不清楚HER-2/neu基因高水平表达是卵巢肿瘤发生的原因还是其发生的结果。因此有必要寻找一种方法对其进行判别。

  反义寡聚核苷酸能与双螺旋DNA结合形成三股螺旋或与局部解链的DNA单链结合而抑制DNA的复制和转录,也可与mRNA靶序列结合而阻断mRNA的加工、成熟、核-浆转移和翻译,从而对靶mRNA的表达实现抑制作用。本研究以HER-2/neu基因的反义寡聚核苷酸处理卵巢肿瘤细胞株3ao 10/3,发现反义HER-2/neu寡聚核苷酸不仅降低HER-2/neu基因的表达水平,而且抑制卵巢肿瘤细胞的增殖(P<0.05),提示HER-2/neu基因过度表达可能是某些卵巢肿瘤发生的原因之一。

  〔参考文献〕

  〔1〕 Giannios J,Ioannidou-MouzakaL. Molecular aspects of breast and ovarian cancer〔J〕. Eur J Gynaecol Oncol,1997,18(5):387~393.

  〔2〕 Bast RC Jr,Boyer CM,Jacobs I,et al. Cell growth regulation in epithelial ovarian cancer〔J〕. Cancer,1993,71(4suppl):1597~1601.

  〔3〕 Aosubel FM,Brent R,Kinggstry RE,et al. Short protocols in molecular biology〔M〕. Published by Greene Publishing Associates and Wiley Interscience,1989:304~306.

  〔4〕 King BL,Carter D,Foellmer HC,et al. Neu proto-oncogene amplification and expression in ovarian adenocarcinoma cell lines〔J〕. Am J Pathol,1992,140(1):23~31.

收稿日期:1998-09-30;修回日期:1999-05-20


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