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血清β-葡糖醛酸酶活性测定对肝癌的诊断价值

血清β-葡糖醛酸酶活性测定对肝癌的诊断价值

世界华消化杂志 1999年第2期第0卷 临床经验

作者:杨 波 朱善德 杜晓炬 李顺明 康 健 蒲菲菲

单位:沈阳军区总医院肝胆外科 沈阳市 110015

关键词:肝肿瘤/诊断;癌,肝细胞/诊断;β-葡糖醛酸酶/血液

  中国图书资料分类号 R735.7

  Subject headings liver neoplasms/diagnosis; carcinoma, hepatocellular/diagnosis; β-glucuronidase/blood

  1 材料和方法

  1.1 材料 本组共205例,其中106例为健康献血员,为确定血清β-葡糖醛酸酶(β-G)正常范围备用. 正常对照组35例,肝血管瘤组12例;肝硬变组21例,肝细胞癌组31例. 以上为1995/1997沈阳地区部分医院住院患者. 抽取治疗前空腹静脉血检测.

  1.2 方法 ①β-G测定采用ELISA法,其建立最优条件:多克隆及单克隆抗β-G抗体工作浓度分别为1∶2000和1∶1000. 以邻苯二胺为底物,2mol/L H2SO4终止反应,酶标仪在490nm处测吸光度值. 计算公式为:样品吸光度值/阴性对照吸光度值>2为阳性. 阳性样本以倍比方式稀释至阴性时的滴度为测得值. 参考值的确定:测106名健康献血员血清β-G滴度,用几何均数法计算均数及标准差,再按95%单测可信限,求得正常上限6.7滴度,拟定大于7滴度为阳性. ②AFP测定为放免法,拟定AFP>20μg/L为阳性. ③GGT测定拟定GGT>40国际单位为阳性.

  统计学处理 血清β-G活性用G±S表示,用t检验作显著性分析.

  2 结果

  2.1 正常及不同肝脏疾病患者血清β-G测定 见表1.

表1 血清β-G活性测定及比较

组别 n 阳性例数 β-G水平

  G±S(滴度

正常对照组 35 1 6.45±1.20b
肝血管瘤组 12 1 6.81±1.66b
肝硬变组 21 6 7.56±2.13b
肝细胞癌组 31 25 16.59±1.69

bP<0.01, vs 肝细胞癌组.

  2.2 AFP,GGT,β-G对肝癌诊断价值比较 见表2.

表2 AFP,GGT,β-G对肝癌诊断价值比较

  AFP GGT β-G
+ - + - + -
肝癌组 (31) 21 10 28 3 25 6
良性肝病组 (33) 4 29 8 25 7 26
总计 (64) 25 39 36 28 32 32
灵敏度 (%) 67.7   90.3   80.6
特异度 (%)   87.8   75.8   78.8
准确度 (%) 78.1   82.8   79.7

  2.3 单一AFP诊断 阳性百分率为67.7%(21/31);AFP+GGT联合诊断,阳性百分率90.3%(28/31);AFP+β-G联合诊断,阳性百分率93.5%(29/31).3 讨论

  β-G是组织细胞中的酸性水解酶,有文献报道该酶,在肝组织中浓度最高[1]. 而当组织恶变时,该酶活性增高[2-3].

  本组实验结果①肝癌患者血清β-G活性明显高于正常、肝血管瘤及肝硬变等良性病变,均有非常显著差异,表明:β-G对肝脏良恶性病变的鉴别诊断有一定参考价值. ②在肝癌诊断试验中,β-G与AFP,GGT相比,有较高的灵敏度,特异度及准确度,表明单项β-G检测对肝癌的诊断有一定参考价值. ③在AFP阴性肝癌诊断试验中,β-G诊断阳性百分率为80%(8/10)高于GGT阳性诊断百分率70%(7/10). 而在与AFP联合诊断试验中,β-G诊断阳性率为93.5%,高于GGT(90.3%),表明在AFP阴性或多项指标联合检测中β-G对肝癌的诊断有一定价值.

  总结认为,β-G作为体内物质代谢的酶类,与GGT相似,在肝癌诊断试验中有一定参考价值,可成为重要辅助参照物,在临床应用.

  通讯作者 杨波

  4 参考文献

  [1] Ho KJ. Pathogenesis of the formation of pigment gallstons. The role of human biliary β-glucuronidase. Medicine Today, 1992;155:694-695

  [2] 杨波,张弘,朱善德,杜晓炬,于安民. 肝脏良恶性病变细胞内GCD量的变化及临床意义. 中华实验外科杂志,1996;13:封四

  [3] 游学俊,谭慎微. 头颈部恶性肿瘤患者β-葡萄糖醛酸酶活性的检测. 中华耳鼻喉科杂志,1996;13:181-182

收稿日期 1998-08-17


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