您现在的位置: 首页 > 药物手册 > 药品世界 > 抗肿瘤药 > 其他抗肿瘤药及辅助治疗药 > 正文 用户登录 注册
昂丹司琼〔基〕Ondansetron〔Ⅰ〕
繁体版

昂丹司琼〔基〕 Ondansetron〔Ⅰ〕

(恩丹西酮,枢复宁,ZOFRAN)

  随着对抗肿瘤药物如铂类和蒽环类化合物强烈致呕吐作用的认识,5-羟色胺3(5-HT3)受体日益受到重视。5-HT3受体存在于中枢和迷走神经。一般认为抗肿瘤药物刺激消化道嗜铬细胞释放5-HT,5-HT再作用于5-HT3受体,通过延脑的呕吐中枢和化学感受器引起呕吐反射。在此认识的基础上合成了一系列选择性地5-HT2拮抗剂,可以阻断外周神经元的兴奋和迷走神经的活动。这类化合物中有代表性的为恩丹西酮,为当前重要的放、化疗辅助药。

  【性状】白色粉末。

  【药理及应用】主要作用机制是和5-HT。竞争5-HT3受体。不论大鼠、兔、荷兰猪的各种模型均有良好的止吐作用。

  静脉注射t1/2为4.5小时。口服生物利用度为60%~85%。进入血流后与血浆蛋白结合,经羟化后与葡萄糖醛酸或硫酸结合,经尿或胆汁排出(尿粪排出比例为5:1)。

  临床适应证:用于预防或治疗化疗药物(如顺铂阿霉素等)和放射治疗引起的恶心呕吐。

  【用法】预防用药首先在化疗前0.5小时静脉注射8mg,以后在化疗后4、8小时各再注射1次。可在化疗前先注射1次,其它二次改为口服。治疗用药:病人有剧烈恶心呕吐时及时注射8mg,以后每日用药3次。

  【注意】一般耐受良好,少数有头痛、头昏、便秘、乏力或腹痛腹泻。过量应用可有幻视、血压升高。

  【制剂】注射液:每支4mg;8mg。片剂:每片4mg;8mg。

  【贮法】避光室温保存。

  附:格拉司琼(康泉,Graniserton,KYTRIL),托烷司琼呕必停,Tropisetron,NAVOBAN)均为同类化合物。在雪貂所作的实验三药的作用强度如以昂丹司琼为1,则格拉司琼为5~10,托烷司琼为3~5。格拉司琼t1/2为9~11小时,托烷司琼的t1/2为7.3小时。临床应用两药均为注射液:格拉司琼每支3mg;托烷司琼每支5mg。预防用药均在化疗前0.5小时静脉注射格拉司琼为3mg;托烷司琼为5mg,1日1次。治疗应用亦均为1支,静脉注射。


页面功能 【参与评论】【字体: 打印文章关闭窗口
·昂丹司琼Ondansetron

栏目列表