洛赛克治疗胃痛效果好吗？洛赛克（奥美拉唑）是一种高选择性胃酸分泌抑制剂，它作用于胃壁细胞的氢-钾离子ATP酶（质子泵），与此酶不可逆转地牢固结合，使该酶失去活性抑制胃酸分泌的最终步骤而产生强大的抑酸效果，抑制胃酸的能力比西咪替丁强8～10倍，是目前最强的抑酸药物之一。洛赛克的抑酸作用不仅强大而且持久，口服洛赛克20mg后，24h内仅有1/3的氢-钾离子ATP酶在壁细胞内再合成，恢复其分泌功能。停药后24h其抑制胃酸的作用仍高达50%～80%，且该药在血浆浓度已降到可测定限以下时，仍明显地抑制胃酸分泌数天。洛赛克是一种治疗胃肠溃疡的高效药物。治疗十二指溃疡，疗程为2～4周，愈合率达80.8%～97.8%。治疗胃溃疡疗程为4～6周，愈合率达77.6%～97.7%。顽固性溃疡疗程可延长至6～8周。洛赛克的疗程一般不宜超过8周。洛赛克作为高效抑酸剂，近期疗效十分显著，用药后几乎100%的症状得到控制，溃疡愈合，然而远期疗效不佳，复发率高，临床实践证明，治疗后一个疗程，1年内复发率在40%～80%。且该药只是抑制酸的分泌，并没有解决造成高酸的原因，为此该药不宜长期应用。长期用药还可能引起更多的不良反应，据国外报道，每日口服洛赛克20～40mg，引起阳萎和男子女性型乳房均为15例，阳萎发生时间平均为4天，男子女性型乳房平均为2～9个月。动物实验表明，长期服用洛赛克，可引起肝脏重量增加，用本药400μmol?L -1 ?d -1 的剂量，2年后约有8%的雌性鼠可发生肝脏新生物或增生性结节。另据国外报道，服用该药后，人P 450 LA 2 免疫活性蛋白及P 450 LA 1 酶的活性显著增高，出现严重暴发性肝衰竭。对肝脏的毒性可能是洛塞克的特异性反应。因此，肝脏严重受损者更不宜长期用药。洛赛克另一异乎寻常的现象是，长期用药的病人中发生了萎缩性胃炎，他们的胃似乎有“加速衰老”的表现。为此治疗溃疡病的疗程不宜超过8周，特别是大剂量（40mg/日以上）长期（3个月以上）用药应予避免。 请问洛赛克为什么药，作用？洛赛克又叫奥美拉唑，属于消化系统药物。作用：胃壁细胞的h离子k离子atp酶抑制剂，抑制胃酸形成的最后步骤，抑酸作用强而持久，对消化性溃疡疗效较好。临床用于胃及十二指肠溃疡，反流性食管炎，胃泌素瘤，卓-艾综合症，上消化道出血等。 洛塞克是什么药洛赛克_泛酸打嗝_胃肠疾病 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的维持治疗；用于胃-食管反流病的烧心感和反流的对症治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓-艾氏综合征的治疗。 基本信息 商品名 洛赛克MUPS 通用名 奥美拉唑镁肠溶片 主要成分：奥美拉唑镁 英文名：Omeprazole Magnesium Enteric-coared Tablets 适应症 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡或胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓-艾氏综合征的治疗。 性状：本品为双面凸的椭圆形肠溶片，一面刻有（图略），另一面刻有“10mg”或“20mg”字样，每片含奥美拉唑镁分别为10.3毫克和20.6毫克的肠溶衣微丸，相当于奥美拉唑10毫克和20毫克。10毫克为淡粉色，20毫克为淡黄色。剂型特点：奥美拉唑在酸性环境中不稳定，因此口服剂型由一个个肠溶衣微丸组成。肠溶衣微丸非常小，每片20毫克口服片剂中大约含1000个肠溶衣微丸。洛赛克注射剂（静脉滴注）40毫克为白色至类白色疏松状或粉末状无菌冻干粉，每瓶含奥美拉唑钠42.6mg（相当于奥美拉唑40mg），二水合乙二胺四醋酸二钠1.5mg以及调节pH值的氢氧化钠适量。 |
