甲氧苄啶溶解碱吗甲氧苄啶本身属于亲脂性碱，除了冰醋酸外，在其他溶剂中微溶或几乎不溶；所以说溶液就是指的它的醋酸溶液，当然溶解碱了，程度大小只是时间的问题。
甲氧苄啶的作用机制是甲氧苄啶有抑制二氢叶酸还原酶的作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。甲氧苄啶通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。 竹子是否含有甲氧苄啶没有。 竹类植物化学成分主要包括黄酮类、酚酸类、多糖、三萜类、生物碱类、香豆素类等多种类型化合物，它是不含有甲氧苄啶的。 甲氧苄啶本品为白色或类白色结晶性粉末无臭，味苦。甲氧苄啶为二氨基吡啶类，广谱抗菌药。在临床上主要与磺胺甲恶唑合用治疗呼吸系统、泌尿系统感染、骨髓炎、伤寒和细菌性痢疾、肾盂肾炎、肠炎等。 头孢氨苄甲氧苄啶是什么药【药品名称】 通用名：头孢氨苄甲氧苄啶胶囊 英文名：Cefalexin and Trimethoprim Capsules 汉语拼音：Toubao’anbian Jiayangbianding Jiaonang 本品为复方制剂，其组份为每粒含头孢氨苄0.125g，甲氧苄啶25mg。 【性状】 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒和粉末。 【药理毒理】 头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差，本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌都有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌，铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。 甲氧苄啶属抑菌剂，其作用机制是干扰细菌的叶酸代谢。 【药代动力学】 头孢氨苄吸收良好，口服500mg，1小时后血药浓度达峰值，每6小时口服本品0.5g后的痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰中浓度较高。脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与血清浓度基本相等，关节腔渗出液中浓度约为血清浓度的一半。本品难以透过血脑屏障。分布容积为0.26L/kg，蛋白结合率为10%～15%，正常健康人的t1/2为0.6～1.0小时，丙磺舒可使此t1/2延长至107分钟，肾功能衰竭时t1/2可延长至5～30小时。甲氧苄啶（TMP）口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度在给药后1～4小时到达，口服0.1g高峰血药浓度约为1mg/L。本品吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。本品可穿过血脑屏障至脑脊液中，脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%～50%，炎症时可达50%～100%。TMP亦可穿过血胎盘屏障，胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。本品表观分布容积为1.3～1.8L/kg；蛋白结合率为30%～46%；t1/2为8～10小时，无尿时20～50小时。TMP主要自肾小球滤过，肾小管分泌排出，24小时约可排出给药量的50%～60%，其中80%～90%以药物原形排出，而其余部分以代谢物形式排出。 【适应症】 用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。 【用法用量】 口服。一次1~2粒，一日4次，儿童酌减或遵医嘱。 【不良反应】 1．恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。 2．皮疹、药物热等过敏反应。少见偶可发生过敏性休克。 |
