制备颗粒剂的要点是什么?为了测得准确的维生素c含量，实验过程中都应注意：1、量取液体时一定要精确，注意读数时视线一定要与液体凹液面最低处相持平。2、滴定时一定要控制好滴定速度，不要一下子滴下太多2,6一二氯酚靛酚溶液，导致滴定过量。若发生此种情况要重新做一次，不能取巧。3、滴定过程要注意观察锥形瓶中溶液的颜色，准确判断滴定终点，即以微红色能保持15秒不退色为止，而且每次滴定终点的微红色都要采取同样的标准，即变红程度要一样。 关键是 制粒技术，不同品种的淀粉，植物纤维，粘合度，辅料需求不一样 制粒技术需要根据不同品种调节 中药颗粒的制备工艺通则为：选料→去杂→工业提取→浓缩→干燥→制粒。 为了提高颗粒成品的质量，确保临床使用的疗效，药学工作者进行了广泛的实验 研究。如在制粒工艺方面，工作人员通过选择更优良的辅料和改进工艺条件，来 提高颗粒的质量，改善其性状。在辅料上，除了糖粉、糊精、可溶性淀粉外，还 选用麦芽糊精、乳糖、微晶纤维素、微粉硅胶、羟丙基淀粉等；在工艺上改变了 传统工艺干燥时间长、药材中热不稳定成分损失较多之不足，采用动态提取、真 空低温干燥或瞬间喷雾干燥、干法制粒、高速搅拌制粒等新技术。
颗粒剂的中药可以晚上打开，第二天早上起来跑着喝 吗可以，打开后记得把口用夹子夹着，以免挥发性的中药药效降低。 冲剂颗粒是如何制作的？冲剂制作方法一、 1、在挤出法制粒中制备软材很关键，判断方法：制软材是挤出法制粒中最关键的一步，判断标准为“手捏成团，轻按即散”或“握之成团、轻压即散”。 2、糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为：稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1 3、颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取加适量高浓度的乙醇措施解决： 软材过软时可酌加加药材细粉；软材太干而粘性不足可加适量粘合剂；软材过粘必须降低粘度，而加高浓度的乙醇可以起到分散的作用，而加大投料量及拧紧过筛用筛网对解决该问题没有帮助。 4、一般流化喷雾制粒制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备 5、酒溶性颗粒剂一般以60%浓度的乙醇作为溶剂 6、混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是：糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉 7、泡腾性颗粒剂的泡腾物料为：A+C 8、关于水溶性颗粒剂的质量要求是：含水量在5.0%以内。 9、颗粒剂对粒度的要求：不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0% 10、颗粒剂溶化性的要求：可溶性颗粒剂包括水溶性和酒溶性两种，后者热水冲服显然不能全部溶化。 11、我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，应怎样检验：不得有1袋（或瓶）超出限度1倍。 二、 1、制粒时软材形成团块不易压过筛网，原因： 软材过粘 2、制粒时软材通过筛网后呈疏松的粉粒或细粉过多， 原因：软材太干 3、制粒时软材易粘附或压出的颗粒成条状， 原因：软材过软 4、以药材细粉作为辅料可用作混悬性颗粒剂的制备 5、采用水提醇沉工艺一般用作水溶性颗粒剂的制备 6、以枸橼酸作为辅料可用作泡腾性颗粒剂的制备 7、用酒冲服饮用的是酒溶性颗粒剂 三、 1、颗粒剂的理解正确：颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干燥颗粒状制剂；它是在汤剂和糖浆剂的基础上发展起来的；由于贮存过程呈固体干燥状态，含水量低，因此制剂稳定性好，而当使用时用开水（或酒）冲服，呈液体状态，药物高度分散在溶媒中易吸收，因此奏效快。2000版《中国药典》一部收载中药颗粒剂29种 |
