制备颗粒剂的要点是什么?为了测得准确的维生素c含量，实验过程中都应注意：1、量取液体时一定要精确，注意读数时视线一定要与液体凹液面最低处相持平。2、滴定时一定要控制好滴定速度，不要一下子滴下太多2,6一二氯酚靛酚溶液，导致滴定过量。若发生此种情况要重新做一次，不能取巧。3、滴定过程要注意观察锥形瓶中溶液的颜色，准确判断滴定终点，即以微红色能保持15秒不退色为止，而且每次滴定终点的微红色都要采取同样的标准，即变红程度要一样。 关键是 制粒技术，不同品种的淀粉，植物纤维，粘合度，辅料需求不一样 制粒技术需要根据不同品种调节 中药颗粒的制备工艺通则为：选料→去杂→工业提取→浓缩→干燥→制粒。 为了提高颗粒成品的质量，确保临床使用的疗效，药学工作者进行了广泛的实验 研究。如在制粒工艺方面，工作人员通过选择更优良的辅料和改进工艺条件，来 提高颗粒的质量，改善其性状。在辅料上，除了糖粉、糊精、可溶性淀粉外，还 选用麦芽糊精、乳糖、微晶纤维素、微粉硅胶、羟丙基淀粉等；在工艺上改变了 传统工艺干燥时间长、药材中热不稳定成分损失较多之不足，采用动态提取、真 空低温干燥或瞬间喷雾干燥、干法制粒、高速搅拌制粒等新技术。 制备颗粒剂应注意哪些问题制备颗粒剂应注意哪些问题 发现其工艺过程主要注意投料比例、温度控制、熬制时间等因素，其工艺一般如下： 将板蓝根饮片投入多功能提取罐，加水煎煮二次，第一次加8倍量的水，煎煮2小时，收集滤液，第二次加6倍量的水，煎煮1小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.20±0.05（热测50℃），浓缩液冷却至30℃以下，然后加入95%乙醇搅拌均匀，使含醇量为60%，静置24-36小时，取上清液，合并洗液和上清液，回收乙醇后，浓缩至相对密度为1.25—1.32（热测约20℃）。 将已粉碎过筛的蔗糖、糊精置混合机中，搅拌10分钟，使之混合均匀，然后加入所需的板蓝根浸膏，搅拌，制软材，过16目筛，制粒，干燥，温度控制在70—80℃，干燥后的颗粒过12目筛整粒，整好后的颗粒，置旋振筛中进行选粒，上层用10目筛去除大块，下层用80目筛筛去细粉，留中间颗粒，包装即可。 冲剂颗粒是如何制作的？冲剂制作方法一、 1、在挤出法制粒中制备软材很关键，判断方法：制软材是挤出法制粒中最关键的一步，判断标准为“手捏成团，轻按即散”或“握之成团、轻压即散”。 2、糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为：稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1 3、颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取加适量高浓度的乙醇措施解决： 软材过软时可酌加加药材细粉；软材太干而粘性不足可加适量粘合剂；软材过粘必须降低粘度，而加高浓度的乙醇可以起到分散的作用，而加大投料量及拧紧过筛用筛网对解决该问题没有帮助。 4、一般流化喷雾制粒制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备 5、酒溶性颗粒剂一般以60%浓度的乙醇作为溶剂 6、混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是：糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉 7、泡腾性颗粒剂的泡腾物料为：A+C 8、关于水溶性颗粒剂的质量要求是：含水量在5.0%以内。 9、颗粒剂对粒度的要求：不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0% 10、颗粒剂溶化性的要求：可溶性颗粒剂包括水溶性和酒溶性两种，后者热水冲服显然不能全部溶化。 11、我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，应怎样检验：不得有1袋（或瓶）超出限度1倍。 二、 1、制粒时软材形成团块不易压过筛网，原因： 软材过粘 |
